 © |
Дете на по-малко от 2 годинки се нуждае от експериментално лечение в Турция. Теди страда от тежко генетично заболяване, за което няма лечение в България. Лекарите в Турция обаче дават надежди, че след лечение детето ще може да говори, ходи и ще може да има нормален начин на живот, съобщава Нова тв.Теди е на годинка и 8 месеца и не спира да се усмихва, въпреки че от първата си глътка въздух е обречен да няма истинско детство и да се бори за живота си. Причината - много тежко генетично заболяване, наречено левкодистрофия.
За семейството това е втори удар. Година преди да се роди Теди майката губи момченце със същите симптоми, но с неустановена диагноза. То почива на 4 месеца от най-обикновена настинка.
И битката им с болестта започва. Надежда за подобряване на състоянието на детето дават единствено в Турция с трансплантация на стволови клетки. От Здравната каса обаче не могат да отпуснат пари, защото лечението е експериментално.
Всички имат една мечта - Теди да оздравее. Мечта за здраве, игри и палаво детство. За да може Теди също да има мечти.
Ако имате желание и възможност да помогнете на малкия Теди, можете да го направите на банковата му сметка:
IBAN - BG64STSA93000024082583
BIC - STSABGSF Име: Теодор Димитров Борисов |
