©

Преди 4 години Варненското дружество по детска ендокринология излиза със становище и предложение за решение на проблема, адресирано към тогавашния министър на здравеопазването. До момента държавна политика по този проблем няма, но подкрепата за децата, за които единственият шанс да водят нормален и пълноценен живот е лечението с инсулинови помпи, нараства все повече и повече.

Редица неправителствени и пациентски организации, отделни личности и дори цели общини предприемат различни инициативи и дарителски кампании. В края на миналата година варненските ендокринолози и Община Варна стартираха пилотен проект за обучение на медицинския персонал и учителите в яслите и детските градини за грижа за децата с диабет.

"Съвместно с Общинския съвет, Общината във Варна предостави парична помощ за закупуване на инсулинови помпи на семействата на 4 деца", обяви Нели Вълева от дирекция "Здравеопазване" на състоялата се днес в УМБАЛ "Св. Марина" пресконференция.

"Благодарение на добрия диалог между Община Шумен и пациентското сдружение "За инсулинови помпи" предстои общината в Шумен да гласува бюджет за 2015 година за осигуряване на средства за консумативи за децата на инсулинови помпи на територията на общината", съобщи Ваня Стоянова, председател на националното движение и майка на дете, страдащо от диабет.

Зад инициативата застават и хората на изкуството. Събраните средства от благотворителната изложба "Приказка" на художничката Йорданка Янакиева и Национален дарителски фонд "13 века България" даряват за закупуване на инсулинова помпа на 15 месечната Боряна от Варна - най-малкият пациент със захарен диабет у нас.

Преди три месеца семейството на Боряна научава за болестта на детето - диагнозата е диабет Тип 1 (инсулинозависим захарен диабет). Екипът на проф. Виолета Йотова, ръководител на направление "Педиатрия" на варненската Университетска болница "Св. Марина", постави инсулинова помпа на малката Боряна. Благодарение на съвременното лечение родителите спестяват на детето болката от ежедневното убождане (4-6 пъти дневно) при използването на конвенционалните многократни инсулинови инжекции (МИИ). Инсулиновата помпа подава точното количество инсулин, съобразено изцяло с индивидуалната нужда на Боряна в рамките на денонощието. Детето се нуждае от малки дози инсулин, които не могат да бъдат подадени с конвенционалните средства. В момента общата дневна инсулинова доза на детето е под 4Е за 24 часа, като в редица периоди от денонощието не получава инсулин изобщо! Прецизното действие на инсулиновата помпа е направлявано от глюкозен сензор, който правейки по стотици замервания на кръвната захар в денонощие, дава точна картина на колебанията в нивата на кръвната захар.

"Точното измерване на глюкозата е от изключителна важност за подобряване на контрола и проследяване на лечението. Прецизното дозиране на инсулин помага на организма сам да започне да се справя с проблема и дори сам да започне да произвежда нужните дози инсулин за известно време", пояснява проф. Йотова.

"Към момента диабетът във всичките му форми не може да бъде излекуван, но при добро поведение и адекватно лечение нормалният живот за пациентите без усложнения е напълно възможен. При най-малките деца честите остри инфекции създават проблеми, които не можеха да бъдат разрешени без хоспитализация. Борянка вече боледува два пъти и това не доведе нито до хоспитализация, нито до влошаване на показателите на глюкозната обмяна."

Това е една от причините в редица страни лечението с инсулинова помпа да бъде златен стандарт при лечението на деца с диабет. В Словения този тип лечение започва веднага след поставяне на диагнозата захарен диабет тип 1, а заплащането за помпата и консумативите за нея се поемат изцяло от здравното осигуряване. Преди 2 години в Словения з

©