4-годишната Иванна от Варна е с Хронична Бъбречна Недостатъчност, която е вече в терминална фаза. Съвсем скоро малката Нана, ще се нуждае от хемодиализа и трансплантация, за да може да продължи да се развива нормално като всички деца. Засега всички лекарства я поддържат усмихната и игрива, но в един момент това ще спре, научи
от публикация във Фейсбук.
Ето какво споделят близките на детето:
След дълго боледуване и лежане по болници през пролетта на 2016г стигнахме до София, където беше направена биопсия в СБАЛ по Детски Болести. Беше й поставена диагнозата Нефронофтиза.
Нефронофтизата представлява наследствено бъбречно заболяване, което се характеризира с хроничен тубуло-интерстициален нефрит, който може да се прояви от ранна детска възраст до второто десетилетие от живота и в зависимост от формата да прогресира с различни темпове стигайки до терминална (крайна) фаза на хронична бъбречна недостатъчност.
Нефронофтизата се проявява с атрофия на бъбречните каналчета, уплътняване на бъбречнaта съединителната тъкан между каналчетата, кисти в бъбреците и други, като постепенно се развиват симптомите на различните стадии на хронична бъбречна недостатъчност и на съответните токсични увреждания на останалите вътрешни органи. Лечението е трансплантация.
От Университетската Болница в Хайделберг, Германия, разгледаха документите на Иванна и се съгласиха да направят изследванията, в зависимост от които ще последва трансплантация. За сега имаме само оферта за тези изследвания, които ще покажат дали Иванна може да приеме бъбрек от родител. Сумата за изследвания и разходи е 30 000 евро, и е невъзможно да я съберем сами за кратко време.
За всички, които могат и искат да помогнат:
Дарителска Банкова Сметка
Банка ДСК ЕАД
IBAN: BG17STSA93000024333592
BIC: STSABGSF
Иванна Йорданова Илиева
гр. Варна
PayPal : izabel.seropova@hotmail.com